Эту историю я никогда никому не рассказывала, но теперь я хочу рассказать её, чтобы показать всем, как важно в жизни не сдаваться и идти вперед. Так вот….
История эта началась, когда маленькому мальчику, который только-что появился на свет поставили диагноз ДЦП. Это сначала стало шоком для матери и отца, но этот ребенок был таким долгожданным… Они решили — это человек, и он будет любимым не смотря ни на что.
Ребеночек подрастал, радовал родителей своими маленькими достижениями… Держит голову, ползает, улыбается. И зря все соседи в деревне говорят, что он не такой, как все — он ведь особенный… А ведь они не знали, сколько молодая мама тратила денег, чтобы помочь ребенку — массажы, лекарства чуть ли не с самого рождения. Больничная койка стала вторым домом, ведь раз в пол-года нужно было пройти курс лечения…
Вот мальчик стал еще старше и маме трудно было объяснить ему, почему у его ножки стоят не так, как у других деток. Почему он не может бежать так быстро, как другие детки… Она просто все время повторяла ему на ушко «Ты особенный…».
Время шло и бесконечное лечение и массажи дали свой результат — ребенок уже не задавал маме вопросы о ножках, потому что он все-же научился ставить их правильно. А сколько радости было, когда он понимал, что может играть в футбол и бегать наравне с другими детьми… А мама стояла возле ворот и смахивала слезинки радости на щеках.
Мальчик рос, пошел в школу и опять посыпались вопросы : » Мам, почему все рисуют правой ручкой, а я левой? Они называют меня «не такой как все».» Мама опять ему повторяла » Просто ты — особенный». И он знал, что он особенный не смотря на все негативные отзывы в свою сторону. Никто из них не знал, как ему трудно ходить на уроки, когда почти каждый день болит голова, а ноги и руки иногда совсем не хотят слушаться… Он никому этого не говорил, кто ведь поймет?
Уже не один Новый год мальчик просил в Деда мороза не игрушки и сладости… Он просил, чтобы ему не болела голова, из-за чего он иногда не может спать по ночам. Он просил, чтобы его руки и ноги стали наконец полностью послушными…
Проходило время, мальчик взрослел. Хоть и голова болела, он научился не обращать внимание на это. Он любил уроки физкультуры, и не смотря на свою инвалидность рвался играть в футбол, бегал кросс и просто наслаждался каждым прожитым днем. Его мама не один раз слышала: » Оформила инвалидность на здорового ребенка. Деньги видишь-ли надо получать от государства.» Но никто ведь не видел пролитых слез матери и никто не знал о том, как тяжело было все это переживать каждый день. Она в ответ на такие заявления просто отвечала : «А разве это ваше дело деньги чужие считать?».
Чтобы забыть о боли, мальчик начал рисовать. Сначала в школьных тетрадях, потом покупал альбомы. Однажды сестра увидела его рисунки и поддержала… И с каждым днем рисунки становились все прекрасней и прекрасней. И не было помехой то, что иногда руки совсем не слушались и порой он даже не мог подняться с кровати. Болезнь не помешала ему поступить после школы в институт и стать студентом, хоть и заочником. Ничто не мешало ему творить и он стал тем, кем он есть сейчас…
Этот мальчик — мой младший брат, ему сейчас всего лишь 20 лет, и я не по наслышке знаю, как в жизни ему пришлось тяжело. Я знаю, как приходится тем детям, которых называют «не такими как все». Он не сдался, он рисует. Он хочет показать здоровым людям то, чего они не замечают из-за мелочных хлопот и обыденности. Недавно он провел свою первую выставку своих работ — и сейчас его приглашают сделать еще 2 выставки. И он решил — деньги — вырученные на этих выставках он пожертвует для больницы где лечат детей, таких как он, чтобы вера в их серцах не гасла…
Я рассказала эту историю, чтобы показать, что не нужно сдаваться, нужно идти вперед не смотря ни на что. Если не опускать руки, можно достичь всего в жизни, даже если ты — «не такой, как все»…
julliett 11 года/лет, 2 мес. назад.
