Российские ученые создали тест-систему для диагностики патологий плода

Исследователи из Новосибирска разработали отечественную тест-систему, которая позволяет выявлять хромосомные патологии у плода без прокола живота беременной женщины. Методика основана на анализе крови и является импортозамещающим аналогом зарубежных тестов, многие из которых стали недоступны в России.

Традиционные методы диагностики хромосомных патологий плода требуют проведения амниоцентеза — процедуры забора околоплодной жидкости через прокол брюшной стенки беременной женщины. Такой подход связан с рисками выкидыша, инфекций, кровотечения и утечки околоплодных вод.

Новосибирские ученые из Федерального исследовательского центра фундаментальной и традиционной медицины разработали тест-систему, которая использует анализ плазмы крови беременной женщины для исследования циркулирующей ДНК плода.

Тест предназначен для женщин старше 39 лет и может применяться начиная с 10-й недели беременности. Система позволяет выявлять синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.

Специалисты отмечают, что результаты теста не являются прямым показанием к прерыванию беременности. По словам ученых, тест-система станет дополнительным инструментом для принятия медицинских решений и позволит избежать рискованных инвазивных процедур.