С 2026 года в России беременные могут бесплатно сделать НИПТ: кому это показано

Кому показан бесплатный анализ НИПТ

С января 2026 года вступили в силу приказ Минздрава РФ о новом порядке медпомощи в акушерстве и гинекологии. В частности, он предполагает, что для беременных теперь по ОМС доступен НИПТ.

НИПТ — действительно очень известный и популярный анализ, о нём слышали почти все будущие мамы. Это современный скрининг, который по обычной венозной крови женщины помогает довольно точно оценить риски хромосомных аномалий у плода. НИПТ делают уже беременным женщинам (начиная с 10-й недели) и по ее крови смотрят уже на ДНК плода.

НИПТ позволяет выявить повышенную вероятность самых распространённых хромосомных нарушений, прежде всего синдрома Дауна, а также синдромов Эдвардса и Патау. В более расширенных вариантах теста оцениваются и более сложные аномалии, а еще НИПТ может определить пол плода и в некоторых случаях резус-фактор.

Важно понимать, что НИПТ не ставит диагноз. Это именно скрининг: он показывает вероятность, а не подтвержденный факт. Если тест выявляет высокий риск, результат обязательно нужно подтверждать инвазивными методами — такими как амниоцентез (забор околоплодных вод с проколом живота).

С 2026 года НИПТ по ОМС будет доступен для женщин, у которых первый скрининг (проводится на 10-12-й неделе) показал средний или высокий риск аномалий плода – на анализ беременную будет направлять врач-гинеколог. Если по УЗИ в ходе скрининга и по результатам анализа крови врачей ничего не насторожит, беплатно НИПТ сделать не получится.

Бесплатное генетическое тестирование перед ЭКО

С 2026 года будущие смогут бесплатно пройти преимплантационные генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Об этом рассказала специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.

Оба анализа пригодятся тем, кто хочет стать родителями с помощью ЭКО. Их назначают тем, кто в группе высокого риска:

• есть генная мутация, вызывающая моногенное заболевание (например, муковисцидоз). В этом случае сломан только один ген, и болезнь часто не проявляется у носителя. Но дефектный ген можно передать ребёнку, и тогда болезнь проявится у него.
• есть хромосомная аномалия — например, нарушены число и структура хромосом (из-за этого возникает в том числе синдром Дауна).

Благодаря тестам врачи могут вмешаться еще до переноса эмбриона в матку. Они проверят каждый эмбрион и отберут те, у которых нет серьезных генетических рисков.

Еще раз, чем НИПТ отличается от ПГТ

Эти два анализа часто путают, потому что оба называют генетическими. Но на самом деле они нужны на разных этапах и решают разные задачи.

• НИПТ делают уже беременной женщине примерно с 10-й недели, и смотрят ДНК плода по крови мамы.
• ПГТ делают до беременности — при ЭКО. Врачи проверяют эмбрионы, полученные при ЭКО, и выбирают те, у которых нет серьёзных генетических нарушений, перед перенесением их в матку.

Если у меня нет показаний?

На оба генетических теста – и НИПТ, и ПГТ – может направить только врач с конкретными показаниями. При этом тесты доступны и по желанию самой женщины — для снижения тревожности и уточнения рисков (например, для женщин с поздней беременностью, когда риски аномалий статистически выше). Однако в таком случае их придется делать платно: стоимость НИПТ в зависимости от количества аномалий, на которые будут проверять плод, колеблется от 20 до 50 тыс. рублей.

Кстати, бесплатно и немного проще НИПТ можно в Москве: он проводится либо тоже по показаниям врача (например, если первый скрининг показал высокий риск отклонений), либо если возраст женщины старше 35 лет. Для его проведения при этом надо иметь московский полис ОМС: просто так приехать из другого региона и провести НИПТ в Москве бесплатно не получится.